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摘要:
目的 借助Ion Torrent PGMTM测序平台对1例眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism,OCA)患者的家系进行基因诊断分型.方法 采用PCR扩增的方法对OCA常见的四个致病基因TYR、P、TYRP1和SLC45A2进行全长扩增(包括内含子和外显子),PCR产物二代测序,在确定致病突变的基础上对家系成员进行综合分析.结果 先证者携带TYR基因的双重杂合突变:c.929insC和c.1199G>T,尽管先证者在P和SLC45A2基因上也发现了纯合突变,但是相应纯合突变在父母基因组中也被发现,而父母均未有临床症状表现,因此确定先证者为OCA1型患者.结论 我们在一个白化病核心家系鉴定了1例由TYR基因双重杂合子突变引起的OCA1型白化病,应用二代测序方法可高效准确地为具有高遗传异质性的遗传病开展全面的基因筛查工作.
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2型眼皮肤白化病1例基因诊断研究
白化病,眼皮肤/诊断
基因
序列分析,DNA/方法
突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 二代测序平台(NGS)在眼皮肤白化病Ⅰ型诊断应用一例
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 白化病1型 TYR基因 二代测序 基因诊断
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 分子遗传学与生化遗传学
研究方向 页码范围 36-39
页数 4页 分类号 R758.41
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谷学英 15 54 4.0 6.0
2 张玲华 22 255 7.0 15.0
3 洪文旭 10 19 3.0 3.0
4 段永恒 3 11 2.0 3.0
5 林圣 3 4 1.0 2.0
6 汪保江 1 0 0.0 0.0
7 郑开封 1 0 0.0 0.0
8 宋慧 1 0 0.0 0.0
9 曾序着 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
白化病1型
TYR基因
二代测序
基因诊断
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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