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摘要:
[目的]本文通过对具有琼胶降解能力的南极菌Pseudoalteromonas sp.NJ21全基因组进行生物信息学分析,筛选获得琼胶酶疑似序列aga3311,采用基因工程手段对该基因的功能和性质进行了验证和分析.[方法]首先对aga3311进行克隆和表达;采用Ni-NTA对重组酶进行纯化;DNS-还原糖法测定重组酶的酶学性质;用薄层层析(TLC)和质谱(MS)技术对Aga3311的酶解产物进行分析.[结果]构建的重组表达质粒pET-30(a)+ aga3311能够在工程菌E.coli BL21 (DE3)中实现高效表达,其中可溶性表达为30%左右;纯化的重组酶Aga3311分子量为87 kDa,其最适作用温度为35℃,30-45℃的范围内稳定性较高,50℃则迅速失活,具有热不稳定的特征;最适pH为7.0,在pH 4.0-10.0的范围内仍能保持50%以上的活性;金属离子Fe3+、Be2+、Zn2+和Ca2+均能显著提高Aga3311的活性,特别是Ca2+使其酶活提高1倍.该酶的酶解终产物经TLC和质谱分析主要为新琼二糖.[结论]重组酶Aga3311为Glyco_hydro_42家族的外切型p-琼胶酶,能够特异性降解琼脂糖生成新琼二糖.
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篇名 南极菌产琼胶酶aga3311的表达、性质及其降解特性
来源期刊 微生物学报 学科
关键词 琼胶酶 表达 酶学性质 新琼二糖
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1468-1476
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13343/j.cnki.wsxb.20150587
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何培青 国家海洋局第一海洋研究所海洋生物活性物质重点实验室 26 422 10.0 20.0
2 李江 国家海洋局第一海洋研究所海洋生物活性物质重点实验室 20 79 5.0 7.0
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微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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