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南极菌产琼胶酶aga3311的表达、性质及其降解特性
南极菌产琼胶酶aga3311的表达、性质及其降解特性
作者:
何培青
侯旭光
刘秀萌
李江
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
琼胶酶
表达
酶学性质
新琼二糖
摘要:
[目的]本文通过对具有琼胶降解能力的南极菌Pseudoalteromonas sp.NJ21全基因组进行生物信息学分析,筛选获得琼胶酶疑似序列aga3311,采用基因工程手段对该基因的功能和性质进行了验证和分析.[方法]首先对aga3311进行克隆和表达;采用Ni-NTA对重组酶进行纯化;DNS-还原糖法测定重组酶的酶学性质;用薄层层析(TLC)和质谱(MS)技术对Aga3311的酶解产物进行分析.[结果]构建的重组表达质粒pET-30(a)+ aga3311能够在工程菌E.coli BL21 (DE3)中实现高效表达,其中可溶性表达为30%左右;纯化的重组酶Aga3311分子量为87 kDa,其最适作用温度为35℃,30-45℃的范围内稳定性较高,50℃则迅速失活,具有热不稳定的特征;最适pH为7.0,在pH 4.0-10.0的范围内仍能保持50%以上的活性;金属离子Fe3+、Be2+、Zn2+和Ca2+均能显著提高Aga3311的活性,特别是Ca2+使其酶活提高1倍.该酶的酶解终产物经TLC和质谱分析主要为新琼二糖.[结论]重组酶Aga3311为Glyco_hydro_42家族的外切型p-琼胶酶,能够特异性降解琼脂糖生成新琼二糖.
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篇名
南极菌产琼胶酶aga3311的表达、性质及其降解特性
来源期刊
微生物学报
学科
关键词
琼胶酶
表达
酶学性质
新琼二糖
年,卷(期)
2016,(9)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
1468-1476
页数
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.13343/j.cnki.wsxb.20150587
五维指标
作者信息
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单位
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1
何培青
国家海洋局第一海洋研究所海洋生物活性物质重点实验室
26
422
10.0
20.0
2
李江
国家海洋局第一海洋研究所海洋生物活性物质重点实验室
20
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7.0
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研究去脉
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微生物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0001-6209
CN:
11-1995/Q
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
邮发代号:
2-504
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
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