常见遗传性耳聋基因的临床应用研究

• 作者: 张涛 张英 石磊
• 来源期刊: 青海医药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 遗传性耳聋基因 新生儿 胚胎植入 前诊断 GJB2基因 SLC26A4基因
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 77-79,封4
• 页数: 4页
• 分类号: R764.43|R596
• 语种: 中文

摘要

耳作为人类的听觉器官,在人类日常生活中扮演重要角色,因此随着社会水平的提高,耳聋这一常见病的研究越来越精确.耳聋主要是由环境和遗传因素决定的,遗传性耳聋可分为两大类,即非综合征型和综合征型耳聋,自从人类基因组计划的实施,从而使临床医学与遗传学精密结合,常见遗传性耳聋已精准到基因研究[1].通过对耳聋基因的研究,确定耳聋病因,为患者和患者家属提供准确的遗传咨询.本文就常见遗传性耳聋基因的临床应用研究做一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石磊	青海大学附属医院	24	41	3.0	5.0
2	张英	青海大学附属医院	50	176	7.0	11.0
3	张涛	青海大学附属医院	9	3	1.0	1.0