终板胆碱酯酶缺失型先天性肌无力综合征一家系的临床、电生理、肌肉病理和基因研究

• 作者: 丁青云 任海涛 何腾龙 崔丽英 戴毅 管宇宙 赵燕环 陈琳
• 来源期刊: 中华神经科杂志
• 关键词: 先天性肌无力综合征 终板胆碱酯酶缺失 胶原Q 复合肌肉动作电位 高通量测序 麻黄碱
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 神经电生理
• 页码范围: 604-609
• 页数: 6页
• 字数: 5097字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2016.08.005

摘要

目的 分析终板胆碱酯酶缺失型先天性肌无力综合征家系的临床、电生理、肌肉病理和基因特点.方法 先证者为15岁女性,出生即发现眼睑下垂、运动易疲劳、生长发育迟滞,病情缓慢进展,青少年期出现眼球活动受限、呼吸功能下降和脊柱侧弯.有一姐有类似表现,1岁时因肺部感染夭折.对先证者进行全面血液检测、电生理检查、肌肉病理和基因检测,并对父母进行家系验证.结果 先证者电生理检查可见运动神经传导单次刺激出现重复复合肌肉动作电位,重复神经电刺激可见低频递减、高频快速递减-轻度递增-递减-稳定现象.针极肌电图提示轻度肌源性损害.单纤维肌电图可见颤抖值增宽.肌肉活体组织检查符合轻度肌原性改变.基因检测发现COLQ基因c.1082delC、c.1190G ＞A复合杂合突变,分别来源于父母.结论 COLQ基因缺陷导致的终板胆碱酯酶缺失型先天性肌无力综合征具有特殊电生理改变,有助于识别.麻黄碱为首选治疗药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔丽英	中国医学科学院北京协和医院神经科	256	1497	17.0	23.0
5	陈琳	中国医学科学院北京协和医院神经科	59	374	11.0	16.0
6	管宇宙	中国医学科学院北京协和医院神经科	35	206	9.0	12.0
7	任海涛	中国医学科学院北京协和医院神经科	40	347	12.0	17.0
8	赵燕环	中国医学科学院北京协和医院神经科	19	179	9.0	13.0
9	戴毅	中国医学科学院北京协和医院神经科	31	416	10.0	20.0
10	丁青云	中国医学科学院北京协和医院神经科	6	22	3.0	4.0
11	何腾龙		1	4	1.0	1.0