遗传性脊髓小脑共济失调7型一家系报告

• 作者: 赵婷婷
• 来源期刊: 云南医药
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 短篇与个案
• 页码范围: 600,封4
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

脊髓小脑共济失调7型(spinocerebellar ataxia7,SCA7)为一种常染色体显性遗传神经系统变性疾病,又名橄榄体-桥脑-小脑萎缩(OPCA)伴视网膜变性及常染色体显性遗传小脑性共济失调Ⅱ型,主要表现为共济失调、辨色力异常、视力下降、眼肌麻痹、眼底视网膜色素变性[1].我院门诊自2015年,发现白族一家系患者,现报告如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵婷婷		2	0	0.0	0.0