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摘要:
婴儿猝死综合征(SIDS)指1岁以内健康的婴儿在无明显病因下而发生猝死,经系统解剖、全面的现场调查和临床病史回顾仍难以完全解释其死亡原因.桥粒蛋白基因变异可引起心肌Cx43蛋白表达异常及心肌细胞钠电流的改变.本文综述介绍桥粒蛋白基因突变与SIDS发生的相关性.
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系谱
先天性长QT综合征和Brugada综合征基因突变
长QT综合征
Brugada综合征
基因突变
KCNQ1基因
SCN5A基因
Jervell-Longe-Nielsen综合征
Romano-ward综合征
促甲状腺素抵抗综合征的遗传基因突变
促甲状腺素
促甲状腺素受体
突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 桥粒蛋白基因突变与婴儿猝死综合征
来源期刊 中国法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医病理学 婴儿猝死综合征 桥粒蛋白 基因突变
年,卷(期) 2016,(z1) 所属期刊栏目 法医病理学
研究方向 页码范围 10-11,16
页数 3页 分类号 DF795.1
字数 2276字 语种 中文
DOI 10.13618/j.issn.1001-5728.2016.S1.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张明昌 复旦大学上海医学院法医学系 11 35 4.0 5.0
2 贺盟 复旦大学上海医学院法医学系 12 30 3.0 5.0
3 王晓阳 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
法医病理学
婴儿猝死综合征
桥粒蛋白
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
北京西城区木樨地南里17号楼303室
1986
chi
出版文献量(篇)
5180
总下载数(次)
5
总被引数(次)
14216
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