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摘要:
目的 用RT-PCR技术扩增鸭坦布苏病毒(DTMUV) AH-F10株E基因,并克隆至pET32a(+)载体,构建重组表达质粒pET32a-E,表达E蛋白.方法 重组表达质粒转化感受态细胞BL21 (DE3),经IPTG诱导后,获得含6个His标签的融合蛋白,大小约54 kDa.表达的蛋白以包涵体形式存在.对目的蛋白进行纯化,用纯化的E蛋白免疫Balb/c小鼠,制备多克隆抗体血清.结果 SDS-PAGE和Western blot试验结果表明E基因在大肠埃希菌中成功表达,并能与抗DTMUV多克隆抗体产生特异性反应,具有良好的反应原性.间接免疫荧光试验表明免疫小鼠后获得的多克隆抗体能与DTMUV反应.结论 本研究为DTMUV新型疫苗和诊断试剂盒的进一步研究奠定了基础.
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鸭坦布苏病毒
E蛋白
基因克隆
信号肽
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸭坦布苏病毒E蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 农学
关键词 鸭坦布苏病毒 E蛋白 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 141-145
页数 分类号 S858.32
字数 语种 中文
DOI 10.13381/j.cnki.cjm.201602005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王桂军 安徽农业大学动物科技学院 97 648 13.0 20.0
2 王勇 安徽农业大学动物科技学院 25 82 4.0 9.0
3 王瑞 安徽农业大学动物科技学院 42 100 7.0 8.0
4 殷冬冬 安徽农业大学动物科技学院 10 38 3.0 6.0
5 宫晓华 安徽农业大学动物科技学院 4 28 2.0 4.0
6 唐井玉 安徽农业大学动物科技学院 3 18 1.0 3.0
7 许漩 安徽农业大学动物科技学院 1 1 1.0 1.0
8 兰梦蝶 安徽农业大学动物科技学院 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸭坦布苏病毒
E蛋白
原核表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
出版文献量(篇)
6899
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14
总被引数(次)
45457
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