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摘要:
该研究将禽网状内皮组织增生病毒 gp90基因克隆至原核表达载体pET‐30a(+),转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,并通过SDS‐PAGE和Western blotting鉴定蛋白表达情况和蛋白表达。结果发现,将 g p90基因连接表达载体转化宿主菌后,成功在大肠杆菌以包涵体形式表达。纯化的蛋白纯度超过90%。
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Western-blotting
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文献信息
篇名 禽网状内皮组织增生病毒 gp90全长蛋白的原核表达、表达形式鉴定与纯化
来源期刊 西南师范大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 禽网状内皮组织增生病毒 g p90蛋白 原核表达 包涵体
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 应用研究
研究方向 页码范围 66-69
页数 4页 分类号 S852.65+7
字数 2816字 语种 中文
DOI 10.13718/j.cnki.xsxb.2017.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 索化夷 西南大学食品科学学院 47 473 10.0 21.0
2 王豪举 西南大学动物科技学院 53 181 7.0 11.0
3 丁红雷 西南大学动物科技学院 18 52 4.0 6.0
4 高彤 西南大学动物科技学院 3 5 1.0 2.0
5 李天兰 西南大学动物科技学院 1 0 0.0 0.0
6 孟向阁 西南大学动物科技学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
禽网状内皮组织增生病毒
g p90蛋白
原核表达
包涵体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
西南师范大学学报(自然科学版)
月刊
1000-5471
50-1045/N
大6开
重庆市北碚区天生路2号
78-22
1957
chi
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