结节性硬化症的两个TSC2基因新发框移突变

• 作者: 吴维青 潘玉纯 罗彩群 谢建生 郝颖
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 结节性硬化症 TSC2基因 框移突变 儿童
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 308-312
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.2017.03.011

摘要

该研究采用高通量测序对两个结节性硬化症(TSC)家系先证者外周血DNA行TSC相关基因(TSC1、TSC2)及其拼接序列检测,确定基因突变位点,针对突变位点设计扩增引物,采用聚合酶链反应和Sanger测序法对先证者及其父母外周血DNA行一代测序验证.两家系先证者分别存在TSC2基因c.3981-3982insA(p.Asp 1327AspfsX87)、c.4013-4014 delCA(p.Ser 1338Cysfs)杂合突变.家系1先证者父母该位点均未见异常;家系2先证者母亲检出TSC2基因c.4013-4014 delCA杂合突变,先证者父亲、先证者外祖父母该位点未见异常.c.3981-3982 insA突变会导致氨基酸序列在第1413位提前终止编码,c.4013-4014 delCA突变导致氨基酸序列在第1412位提前终止编码,二者分别为家系l、家系2的致病突变,且均为新发框移突变,但与疾病的关系仍需要突变蛋白功能细胞模型和动物模型的进一步验证.