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摘要:
审评报告是药品技术评价和审批的核心文件,需要在符合法规的框架下,依据国内外技术指导原则加以撰写,其规范性、准确性和可靠性是本文关注的焦点.近年来伴随着CDE的改革举措,新入职人员和外聘专家的培训和规范性管理的重要性日益为业内外所重视.本文结合作者10余年的工作经验,以当前最新的药政法规为审批准绳,以“信达雅”的要求规范文字使用,对审评报告的撰写提出了自己的见解,供业界人士研讨分享.
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浅谈药品行政受理审评审批制度的重大变革
药品
行政受理
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变革
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 浅谈药品审评报告的撰写要求
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 药品审评 技术审评报告 指南
年,卷(期) 2017,(21) 所属期刊栏目 新药述评与论坛
研究方向 页码范围 2506-2509
页数 4页 分类号 R95
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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药品审评
技术审评报告
指南
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期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
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