双酶切和无缝克隆方法构建HCV CORE表达载体的比较

• 作者: 宋静 常亚磊 王敏敏 赵婕 陈思思 陈浩男 魏建宏
• 来源期刊: 山西医药杂志
• 关键词: 遗传载体 克隆,分子 同源重组
• 年，卷（期）: 2017,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 267-270
• 页数: 4页
• 字数: 2707字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9926.2017.03.007

摘要

目的 以PLVX-IRES-ZsGreen1为载体骨架,通过双酶切方法和无缝克隆方法构建HCV CORE真核表达载体,比较2种不同载体构建方法的优缺点,以期为合理选择载体构建方法提供依据.方法 双酶切方法使用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ两种限制性内切酶分别酶切PLVX-IRES-ZsGreen1和目的基因聚合酶链反应(PCR)片段,形成带有相同黏性末端的线性载体片段和PCR片段,然后利用T4 DNA连接酶连接,连接产物转化大肠埃希菌DH5α感受态细胞,转化菌涂在含氨苄青霉素的固体培养基中进行阳性单克隆筛选并测序.无缝克隆方法利用同源重组的原理,通过重组酶将靶基因PCR片段和经Xho Ⅰ酶切的PLVX-IRES-ZsGreen1线性载体重组连接,连接产物同样转化入感受态细胞中,转化菌涂布含氨苄青霉素的固体培养基平板进行阳性克隆筛选并测序.结果 跟双酶切载体构建方法比较,同源重组法步骤相对简单,可以更高效快速地构建载体,但是假阳性率略高.结论 同源重组法可更高效地构建载体,但假阳性率高.