结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因的克隆及重组真核表达载体的构建

• 作者: 关松磊 张文慧 张林波 李双双 李木楠
• 来源期刊: 安徽农学通报
• 学科: 医学
• 关键词: 结核分枝杆菌 Rv3872 Rv3873 真核载体
• 年，卷（期）: 2017,（8）
• 所属期刊栏目: 基础性研究与方法
• 页码范围: 12-15
• 页数: 4页
• 分类号: R446
• 字数: 2779字
• 语种: 中文

摘要

目的:克隆结核分枝杆菌Rv3872与Rv3873基因,并构建Rv3872与Rv3873基因的重组真核表达载体,为研究这2个基因的功能奠定实验基础.方法:利用PCR技术克隆Rv3872与Rv3873基因序列,将其连接至pMD-18T载体,鉴定成功后将Rv3872与Rv3873序列插入真核表达载体pEGFP-C1,构建重组pEGFP-C1-Rv3872和pEGFP-C1-Rv3873真核表达载体,并进行质粒PCR、双酶切以及测序验证.结果:经测序比对后,Rv3872与Rv3873序列与GeneBank中公布的基因序列一致,重组载体构建成功.结论:成功构建重组pEG?FP-C1-Rv3872和pEGFP-C1-Rv3873真核表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张林波	吉林农业大学生命科学学院	86	270	9.0	14.0
2	张文慧	吉林农业大学生命科学学院	38	62	4.0	6.0
3	关松磊	吉林农业大学生命科学学院	12	33	3.0	5.0
4	李双双	吉林农业大学生命科学学院	3	1	1.0	1.0
5	李木楠	吉林农业大学生命科学学院	3	1	1.0	1.0