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摘要:
通过PCR方法扩增获得6个不同长度的鸭IFN-β启动子DNA片段,并连接至萤火虫荧光素酶报告质粒pGL3.0,构建包含6个鸭IFN-β启动子的报告质粒.分别将构建的报告质粒与内参报告质粒pRL-TK转染至DEF细胞,检测报告质粒在不同刺激下的荧光素酶活性.结果表明:包含鸭IFN-β启动子全长的报告质粒pGL-IFN-β-1593能够有效地被相应刺激物激活;截短研究表明,包含390 bp鸭IFN-β启动子的报告质粒pGL-IFN-β-453的荧光素酶活性与全长基本一致,且一定程度上可降低冗余碱基的不良影响,因此选取该质粒用于鸭IFN-β启动子活性检测.本研究建立的基于荧光素酶双报告基因系统的鸭IFN-β启动子活性检测方法,为后续鸭IFN-β通路研究提供了检测工具.
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文献信息
篇名 鸭IFN-β启动子双荧光素酶报告基因系统的构建及活性检测
来源期刊 上海农业学报 学科 农学
关键词 IFN-β启动子 双荧光素酶报告基因
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 66-71
页数 6页 分类号 S852.65
字数 4409字 语种 中文
DOI 10.15955/j.issn1000-3924.2018.03.14
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙建和 上海交通大学农业与生物学院上海市兽医生物技术重点实验室 70 449 10.0 17.0
2 高全新 19 21 2.0 4.0
3 刘云霞 上海交通大学农业与生物学院上海市兽医生物技术重点实验室 4 1 1.0 1.0
4 程玉强 上海交通大学农业与生物学院上海市兽医生物技术重点实验室 4 3 1.0 1.0
5 严亚贤 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
IFN-β启动子
双荧光素酶报告基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海农业学报
双月刊
1000-3924
31-1405/S
大16开
上海市金齐路1000号
4-523
1985
chi
出版文献量(篇)
3306
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23408
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