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摘要:
目的:构建高迁移率族蛋白B2(high mobility group box2,HMGB2)启动子荧光素酶报告基因载体,并对其进行活性验证,预测可能与HMGB2启动子结合的转录因子.方法:在NCBI Genbank数据库中查询HMGB2基因启动子区域序列,运用PCR扩增HMGB2启动子序列片段,将其克隆至pGL3-Basic载体中,构建重组质粒pGL3-HMGB2-promoter,并通过双酶切和测定核酸序列鉴定.采用虫荧光素酶报告实验验证pGL3-HMGB2-promoter重组质粒的活性,进一步通过在线软件PROMO预测可以与HMGB2启动子序列结合的转录因子.结果:经限制性内切酶酶切鉴定和核酸序列比对,证实pGL3-HMGB2-promoter重组质粒构建成功.虫荧光素酶报告实验结果显示,构建的重组质粒具有启动子活性.PROMO在线软件分析结果表明,有72个转录因子可能与HMGB2启动子序列结合.结论:成功构建了含有HMGB2启动子序列的荧光素酶报告基因重组质粒,该质粒具有启动子活性,且有72个转录因子可能与HMGB2启动子序列结合,促进HMGB2的转录.
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文献信息
篇名 HMGB2启动子报告基因载体的构建、活性验证及与其结合的转录因子的预测
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 高迁移率族蛋白B2 启动子 虫荧光素酶报告实验 转录因子
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 195-199,204
页数 6页 分类号 R393
字数 3441字 语种 中文
DOI 10.13312/j.issn.1671-7783.y180049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢春 南京医科大学病原生物学系 92 236 7.0 9.0
2 王飞 南京医科大学病原生物学系 37 95 6.0 8.0
3 李婉 南京医科大学病原生物学系 8 4 2.0 2.0
4 冯奇 南京医科大学病原生物学系 1 0 0.0 0.0
5 秦杰 南京医科大学病原生物学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
高迁移率族蛋白B2
启动子
虫荧光素酶报告实验
转录因子
研究起点
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研究分支
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期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
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