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POLG基因突变所致线粒体病五例报道
POLG基因突变所致线粒体病五例报道
作者:
候越
冯淑艳
刘靖
张巍
王朝霞
王青青
袁云
赵旭彤
郭露
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
线粒体病
DNA聚合酶γ
POLG基因
进行性眼外肌瘫痪
感觉轴索性感觉神经病
摘要:
目的 报道线粒体DNA γ-多聚酶基因(POLG)突变所致线粒体病的临床、病理和基因改变特点.方法 回顾性分析2012年4月至2018年1月在北京大学第一医院就诊的来自不同家系的5例线粒体病患者的临床资料,对患者进行肌肉/神经活体组织检查(活检)和靶向二代测序基因检测.结果 5例患者中男性3例,女性2例.2例显性遗传,3例呈散发或隐性遗传.发病年龄在15~40岁,病程1~26年.其中1例表现为不典型感觉性共济失调神经病伴构音障碍及眼外肌麻痹综合征伴随心脏预激综合征;有2例和1例分别表现为常染色体显性和隐性遗传性进行性眼外肌瘫痪叠加综合征;1例表现为认知发育延迟伴感觉神经病.伴随肌肉损害的4例患者肌活检均可见线粒体肌病的病理改变.表现为认知发育延迟伴感觉共济失调神经病患者的腓肠神经活检示慢性轴索性神经病.POLG基因在3例散发/隐性遗传患者为复合杂合突变,在2例显性遗传患者为单一杂合突变.其中c.914G>A、c.924G>T、c.1612G>T、c.1613A>T、c.1790 G>A和c.3002delG为尚未报道的新突变.结论POLG基因突变可导致不同的临床谱系.在POLG相关的线粒体神经肌肉病中,眼外肌瘫痪、肢体力弱和感觉轴索性周围神经病常见.新发现的POLG基因突变扩展了该基因的突变谱.
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篇名
POLG基因突变所致线粒体病五例报道
来源期刊
中华神经科杂志
学科
关键词
线粒体病
DNA聚合酶γ
POLG基因
进行性眼外肌瘫痪
感觉轴索性感觉神经病
年,卷(期)
2018,(12)
所属期刊栏目
神经肌肉病
研究方向
页码范围
942-948
页数
7页
分类号
字数
5785字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2018.12.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
张巍
北京大学第一医院神经内科
186
1090
17.0
24.0
2
袁云
北京大学第一医院神经内科
294
1498
18.0
22.0
3
王朝霞
北京大学第一医院神经内科
146
835
16.0
19.0
4
刘靖
北京大学第一医院神经内科
148
566
14.0
21.0
5
候越
北京大学第一医院神经内科
3
1
1.0
1.0
6
赵旭彤
北京大学第一医院神经内科
4
1
1.0
1.0
7
郭露
解放军陆军军医大学第三附属医院神经内科
1
1
1.0
1.0
8
冯淑艳
河南省人民医院神经内科
13
22
3.0
3.0
9
王青青
北京大学第一医院神经内科
2
1
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中华神经科杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-7876
CN:
11-3694/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号:
82-703
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
5993
总下载数(次)
25
总被引数(次)
70722
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