长牡蛎Fem-1基因cDNA克隆和表达分析

• 作者: 于红 周祖阳 孔令锋 李琪
• 来源期刊: 中国海洋大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 长牡蛎 Fem-1b Fem-1c 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 45-54
• 页数: 10页
• 分类号: S968.3|Q953+.1
• 字数: 6922字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16441/j.cnki.hdxb.20170186

摘要

本研究通过RACE技术获得了长牡蛎(Crassostrea gigas)Fem-1b和Fem-1c基因cDNA全长序列,并分析了其编码蛋白和系统进化关系.通过RT-PCR技术对采集的长牡蛎周年样品(2015年5月～2016年4月的性腺样品,2015年夏季各组织样品以及不同胚胎幼虫发育时期的样品)进行了表达分析.研究显示,长牡蛎Fem-1b全长2 580 bp,编码636个氨基酸;Fem-1c全长2 417 bp,编码622个氨基酸.蛋白结构预测显示,两基因分别含有6和7个典型的锚定蛋白重复序列(Anyrin repeat).RT-PCR结果显示,目的基因在精巢中的表达量显著高于其他组织(P＜0.05);Fem-1b在6、7月的精巢中和Fem-1c基因在3、4月的精巢中的表达量显著高于在其他组织中的表达量(P＜0.05).胚胎幼虫表达分析显示,目的基因在胚胎发育早期的表达量显著高于胚胎发育中后期,并在囊胚期达到最高值.我们推测Fem-1b和Fem-1c可能参与了性别决定和性别分化的过程.