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摘要:
目的 采用一种快速高效的体外重组法制备表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的重组人14型腺病毒载体rAd14-EGFP.方法 BJ5183菌内同源重组构建人腺病毒14型骨架质粒pBRAd14,线性化后转染AD293细胞拯救病毒.利用Exnase重组酶在体外同时进行4个片段同源重组,同源序列长为15~20 bp,可一次性把3个PCR制备的外源Ad14 E3L、Ad14 E3R和EGFP基因片段克隆至质粒pBluescriptⅡSK(-)中,得到穿梭质粒pSK14-EGFP.以pSK14-EGFP为模板进行PCR扩增制备Ad14 E3L-EGFP-Ad14 E3R片段,质粒pBRAd14进行双酶切并回收27 kb大片段,利用Exnase重组酶进行同源重组,制备重组质粒pBRAd14-EGFP,线性化后转染细胞获得E3区缺失并表达EGFP的病毒载体rAd14-EGFP,用其免疫小鼠并检测免疫应答.结果 成功制备E3区缺失的表达EGFP的复制型腺病毒载体rAd14-EGFP,其细胞内复制特性、免疫原性与Ad14没有显著差异.结论 利用商品化的Exnase同源重组酶的体外重组法可用于快速、高效、正确地构建腺病毒载体.
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文献信息
篇名 体外重组酶法快速构建表达增强型绿色荧光蛋白的复制型人14型腺病毒载体
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科
关键词 人14型腺病毒 重组酶Exnase 体外重组法 腺病毒载体
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 病毒学
研究方向 页码范围 645-651
页数 7页 分类号
字数 4528字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2019.09.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈咏 1 0 0.0 0.0
2 田新贵 1 0 0.0 0.0
3 周荣 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
人14型腺病毒
重组酶Exnase
体外重组法
腺病毒载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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