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摘要:
目的 分析近亲婚配所致多巴反应性肌张力障碍( DRD)的GCH1基因突变特点.方法 对我院收治的3例同属一家系的DRD患者及其家系资料进行分析,对其家系进行遗传性运动障碍相关基因检测并验证.结果 该家系中,先证者父母(Ⅲ3与Ⅲ4)为近亲结婚.先证者(Ⅳ2)及其长女(Ⅴ2)、侄女(Ⅴ7)3例均为DRD患者,均为幼年发病,主要表现为帕金森病样症状和肌张力障碍,且均对多巴胺治疗反应良好,基因检测示GCH1基因存在c.245T>C(p.Leu82Pro)突变.家系中先证者次女(Ⅴ3)、儿子(Ⅴ5)、外孙女(Ⅵ3)、弟弟(Ⅳ3)为异常基因携带者.结论 近亲婚配可增加DRD发病率.幼年起病的具有阳性家族史的肌张力障碍患者,应考虑DRD可能.基因检测是诊断DRD的有效手段.
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文献信息
篇名 近亲婚配所致多巴反应性肌张力障碍的GCH1 基因突变分析(附 1 家系报告)
来源期刊 临床神经病学杂志 学科 医学
关键词 多巴反应性肌张力障碍 近亲婚配 GCH1基因
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 115-117
页数 3页 分类号 R746
字数 2797字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡仁平 安徽省宣城市人民医院神经内科 11 60 4.0 7.0
2 陈奕农 安徽省宣城市人民医院神经内科 6 53 4.0 6.0
3 汪南田 安徽省宣城市人民医院神经内科 5 18 3.0 4.0
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多巴反应性肌张力障碍
近亲婚配
GCH1基因
研究起点
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期刊影响力
临床神经病学杂志
双月刊
1004-1648
32-1337/R
大16开
南京市广州路264号
28-206
1988
chi
出版文献量(篇)
4344
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