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摘要:
利用RACE 技术,从普通白菜抗霜霉病品种苏州青叶片克隆到1,5- 二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基(ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit,BcrbcS)基因的全长cDNA 序列.采用qRT-PCR 分析该基因在普通白菜不同组织的表达模式.利用SDS-PAGE 技术分析了该基因的原核表达特征.序列分析结果表明,BcrbcS 基因的cDNA 序列全长为733 bp,其中开放阅读框长度为543 bp,共编码181个氨基酸,分子质量为20.3×103 Da,理论等电点为8.23.氨基酸同源系统进化分析表明,普通白菜BcrbcS 基因与同科植物的进化关系相近.实时定量分析结果表明,BcrbcS 基因在普通白菜叶中表达最强;在SA 和NaCl 处理下,BcrbcS 基因表达量均在处理24 h 后达到峰值.原核表达载体经IPTG 诱导表达出分子质量约为20×103 Da 的融合蛋白.
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文献信息
篇名 普通白菜1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因BcrbcS 的克隆及表达分析
来源期刊 中国蔬菜 学科
关键词 普通白菜 1,5- 二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因 序列分析 qRT-PCR 原核表达
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 20-25
页数 6页 分类号
字数 4579字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯喜林 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 294 4133 31.0 48.0
2 刘东让 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 2 2 1.0 1.0
6 肖栋 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
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节点文献
普通白菜
1,5- 二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因
序列分析
qRT-PCR
原核表达
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中国蔬菜
月刊
1000-6346
11-2326/S
大16开
北京市中关村南大街12号
82-131
1981
chi
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