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东北狍PTN基因cDNA克隆及表达分析
东北狍PTN基因cDNA克隆及表达分析
作者:
卢斌山
夏彦玲
张强
王强辉
高悦禹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
东北狍
PTN基因
分子克隆
生物信息分析
实时荧光定量RT-PCR
摘要:
采用RT-PCR方法、分子克隆技术成功获得东北狍 (Capreolus pygargus) PTN (pleiotrophin) 基因cDNA序列.结果表明:获得的PTN基因cDNA序列长750 bp, 共编码167个氨基酸, PTN蛋白分子质量为18.9 ku, 理论等电点 (pI) 为9.66, 是信号肽介导的一种亲水性蛋白质, 其二级结构以无规则卷曲为主, 其次是α-螺旋和β-折叠, 分别占46.71%、32.34%和20.96%;生物信息分析发现, 东北狍PTN基因在进化上较为保守, 与其他物种同源性均>89%;构建的进化树表明, 东北狍PTN基因与野牦牛、绵羊、野猪等偶蹄目动物亲缘关系较近, 这一结果符合经典分类学规律;实时荧光定量RT-PCR分析显示, PTN基因在狍茸顶端组织不同生长层表达量存在显著差异, 其中前软骨和间充质组织层的表达量明显高于皮肤和软骨组织层.
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文献信息
篇名
东北狍PTN基因cDNA克隆及表达分析
来源期刊
吉林农业大学学报
学科
农学
关键词
东北狍
PTN基因
分子克隆
生物信息分析
实时荧光定量RT-PCR
年,卷(期)
2019,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
82-86
页数
5页
分类号
S825|Q959.842
字数
语种
中文
DOI
10.13327/j.jjlau.2018.3914
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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1
夏彦玲
东北林业大学野生动物资源学院
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张强
东北林业大学野生动物资源学院
16
82
5.0
9.0
3
王强辉
东北林业大学野生动物资源学院
6
6
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1.0
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卢斌山
东北林业大学野生动物资源学院
5
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高悦禹
东北林业大学野生动物资源学院
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东北狍
PTN基因
分子克隆
生物信息分析
实时荧光定量RT-PCR
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
吉林农业大学学报
主办单位:
吉林农业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-5684
CN:
22-1100/S
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市新城大街2888号
邮发代号:
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
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