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摘要:
为实现袋鼠临床样本中疱疹病毒1型(Macropodid herpesvirus 1,MaHV-1)的出入境快速检测,基于MaHV-1的gB基因序列设计特异引物和TaqMan探针,建立了一种MaHV-1荧光PCR检测方法.试验结果显示,该方法只对MaHV-1 gB基因呈现特异性扩增,与禽传染性喉气管炎病毒、伪狂犬病毒和牛传染性鼻气管炎病毒不发生交叉反应,对阳性标准质粒对照(pCR-MaHV-1-gB)的最低检测限为8个拷贝数/反应.该方法的组内和组间试验的Ct值变异系数介于0.17%~0.96% 之间,具有良好的重现性.试验结果表明,本研究建立的实时荧光PCR方法可用于袋鼠MaHV-1的病原学检测.
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文献信息
篇名 袋鼠疱疹病毒1型实时荧光PCR方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 袋鼠疱疹病毒1型 gB基因 荧光PCR方法
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 76-79
页数 4页 分类号 S852.65
字数 2885字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2019.01.019
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研究主题发展历程
节点文献
袋鼠疱疹病毒1型
gB基因
荧光PCR方法
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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