基于分子对接的HIV-1RT抑制剂虚拟筛选的方法

• 作者: 曾毅 肖向茜 袁凤珠
• 来源期刊: 中国艾滋病性病
• 学科: 医学
• 关键词: 1型艾滋病病毒 非核苷类反转录酶抑制剂 定量构效关系 分子对接
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 311-315
• 页数: 5页
• 分类号: R512.91
• 语种: 中文
• DOI: 10.13419/j.cnki.aids.2019.03.27

摘要

在1型艾滋病病毒(HIV-1)药物筛选过程中,将已发现的高效非核苷类反转录酶抑制剂作为先导化合物进行药物设计,利用分子动力学、分子对接、定量构效关系等手段分析和筛选,再采用生物实验验证的方法,可以克服仅仅依赖于数据库进行大面积盲目筛选而导致的低效率,低阳性的缺点.这为非核苷类反转录酶抑制剂的进一步研究和发展提供了有利的基础.通过研究发现,在腙衍生物、吲哚酮类、嘧啶羧酸类、二芳基三嗪类、富勒烯衍生物等多类化合物中均发现了具有微摩尔级的抑制HIV活性的物质.有些药物也已经经实验验证具有微摩尔级的抗核糖核酸酶H的活性,并能够对以往药物无法作用的RT酶突变株产生明显的抑制作用.本文对基于数据库,从既往研究中得到初始化合物和设计衍生物三个方面的筛选方法进行综述.