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摘要:
目的 利用高通量测序技术(NGS)对2 3 36例孕妇进行无创DNA产前检测(NIPT),结合染色体核型分析比对实验结果,评估NIPT能否对胎儿染色体非整倍体疾病进行精准筛查.方法 2 01 5年7月到201 7年6月,我院共收集了2 336例孕妇血液标本.其中包括孕中期血清学筛查高风险或临界风险孕妇1145例;高龄(≥35岁)孕妇7 33例;超声异常(NT≥2.5mm)36 3例;试管孕妇87例;双胎8例.研究发现,每一条染色体的呈现都与其GC含量存在线性关系.参与研究的每一位NIPT阳性孕妇都自愿进行了羊水穿刺核型比照分析,并对每位孕妇均进行妊娠结局随访,追踪出生婴儿生长发育情况.结果 2336例NIPT检测中,发现16例21-三体;8例1 8-三体;1例13-三体;1例20--体;2例45,X和5例47,XXY,[n=33/23369 (1.41%)].染色体非整倍体检测的灵敏度为100%,研究中出现2例假阳性样本,特异性为99.91%.结论 利用NIPT技术可精准地对胎儿染色体非整倍体进行有效筛查进而降低母婴损害,具有较高的灵敏度和特异性,适宜广泛应用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 NIPT在胎儿染色体非整倍体产前筛查中的应用
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 NIPT 高通量测序 染色体非整倍体 产前诊断
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 1326-1328
页数 3页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丹 6 5 1.0 1.0
2 刘丽 1 0 0.0 0.0
3 赵劲松 1 0 0.0 0.0
4 徐艳 1 0 0.0 0.0
5 齐川 1 0 0.0 0.0
6 尤俊岭 1 0 0.0 0.0
7 于晓川 2 1 1.0 1.0
8 周丽 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
NIPT
高通量测序
染色体非整倍体
产前诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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