彩色多普勒超声联合无创DNA检测在诊断高危产妇胎儿染色体异常中的应用价值分析

• 作者: 盛娟
• 来源期刊: 中国妇幼保健
• 学科: 医学
• 关键词: 彩色多普勒超声 无创DNA检测 高危产妇 胎儿染色体异常
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 遗传与优生
• 页码范围: 860-863
• 页数: 4页
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文
• DOI: 10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2019.04.44

摘要

目的 研究分析彩色多普勒超声联合无创DNA检测在诊断高危产妇胎儿染色体异常中的应用价值.方法 选取2016年1月-2017年6月在该院接受胎儿染色体异常筛查的2 048例高危产妇作为研究对象,所有参与研究的产妇均接受彩色多普勒超声、无创DNA检测;将羊水穿刺检测结果或是分娩结局(新生儿娩出后儿科医生检查结果)视作诊断胎儿染色体异常的“金标准”,对比彩色多普勒超声、无创DNA单独检测与联合检测的敏感度、特异度及准确度.结果 超声检测高危产妇胎儿染色体异常的阳性预测值、阴性预测值分别是22.9％、98.5％,无创DNA检测高危产妇胎儿染色体异常的阳性预测值、阴性预测值分别是41.0％、99.0％,联合检测高危产妇胎儿染色体异常的阳性预测值、阴性预测值分别是76.7％、99.7％;联合检测的敏感度、特异度、准确度(94.7％、98.6％、98.4％)均高于彩色多普勒超声(71.3％、88.4％、87.6％)、无创DNA单独检测(79.8％、94.5％、93.8％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 彩色多普勒超声联合无创DNA检测在诊断高危产妇胎儿染色体异常中应用价值高,能有效降低误诊、漏诊风险,提高高危产妇胎儿染色体异常筛查准确度,为临床诊治提供参考,值得临床推广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	盛娟	新疆喀什地区第一人民医院产前诊断中心	10	16	3.0	3.0