微波促进新型噁嗪酮类化合物的合成及抗肿瘤活性初筛

• 作者: 史大斌 叶金雄 张磊 徐应淑 杨成莉 陈永正
• 来源期刊: 遵义医科大学学报
• 学科: 工学
• 关键词: 噁嗪酮 合成 微波 生物活性
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 38-40
• 页数: 3页
• 分类号: TQ450.2
• 字数: 2260字
• 语种: 中文

摘要

目的 一类新型噁嗪酮类化合物的合成.方法 以5,5-二甲基-1,3-环己二酮、苯甲醛和脂肪伯胺为原料,经过微波促进的Wolff重排和杂Diels-Alder等反应合成目标产物.采用MTT法测试产物对人卵巢癌细胞的抗肿瘤活性.结果 合成了3个结构新颖的噁嗪酮类化合物,经1HNMR,13CNMR和ESI-MS表征确证为目标化合物,MTT法初步测试目标产物对人卵巢癌细胞SKOV-3有一定的抗肿瘤活性,化合物6b的IC50值为146μg/mL.结论 该合成方法可行,同时,目标化合物具有一定的体外抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张磊	遵义医科大学药学院	4	2	1.0	1.0
2	陈永正	遵义医科大学药学院	7	2	1.0	1.0
3	徐应淑	遵义医科大学药学院	2	0	0.0	0.0
4	叶金雄	遵义医科大学药学院	1	0	0.0	0.0
5	杨成莉	遵义医科大学药学院	2	5	1.0	2.0
6	史大斌	遵义医科大学药学院	2	1	1.0	1.0