大豆GmWRKY86基因的克隆及表达

• 作者: 付晶 李晓伟 王静
• 来源期刊: 食品与机械
• 关键词: 大豆 GmWRKY86 克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 69-72
• 页数: 4页
• 字数: 2812字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13652/j.issn.1003-5788.2020.02.012

摘要

为了研究大豆植物中GmWRKY86基因在植株发育和抵御非生物胁迫中的生物学功能,利用其开放阅读框(opening reading frame,ORF)的PCR产物进行基因克隆,并运用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术检测该基因在不同组织中的表达.序列分析显示:GmWRKY86基因包含3个内含子和4个外显子,其开放阅读框长度为1572 bp,编码523个氨基酸,所编码蛋白质的等电点为8.15,预测分子量为56.82 kDa,并且含有2个高度保守的WRKY结构域.进化树分析表明,GmWRKY86蛋白与来自草莓的FvWRKY42和葡萄的VvWRKY2聚为一支.荧光定量RT-PCR分析表明,在检测的所有组织中GmWRKY86都有表达,其中花中表达量最高,种子中表达量最低,说明GmWRKY86基因参与了大豆花器官的发育.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王静		15	38	2.0	6.0
2	付晶		6	9	2.0	2.0
3	李晓伟		2	6	1.0	2.0