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摘要:
推荐文章
非经典型21-羟化酶缺乏症1例基因分析并文献复习
先天性肾上腺皮质增生
非经典型21羟化酶缺乏
CYP21A2基因
基因突变
应用PCR直接检测21羟化酶基因缺失
肾上腺皮质疾病
甾类21-羟化酶
基因缺失
聚合酶链反应
新疆维吾尔族儿童21-羟化酶缺乏症基因型与表型的研究
维吾尔族
21-羟化酶缺乏症
基因型
表型
儿童
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 CYP21A2基因I172N,I2G,8Del杂合缺失的21羟化酶缺乏症1例报道及文献复习
来源期刊 国际内分泌代谢杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 357-360
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4157.2020.05.101
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑芬萍 浙江大学医学院附属邵逸夫医院内分泌科 30 267 10.0 16.0
2 黄绍含 浙江大学医学院 2 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际内分泌代谢杂志
双月刊
1673-4157
12-1383/R
大16开
天津市和平区气象台路22号
6-53
1981
chi
出版文献量(篇)
3411
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24920
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