一种快速鉴别牛肉中大肠杆菌O157∶ H7检测方法的建立及应用

• 作者: 戴建君 曾德新 李鑫妮 汤芳 蒋原 蒋鲁岩 薛峰 赵亚男 郭德华 陈伟
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大肠杆菌O157∶H7 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体 牛肉
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 272-279,296
• 页数: 9页
• 分类号: S852.61
• 字数: 5275字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2020.00.036

摘要

目的 建立一种快速、准确检测牛肉中大肠杆菌O157∶H7的方法.方法 利用抗大肠杆菌O157∶H7单克隆抗体2G5(捕获抗体),酶标单克隆抗体2E3(HRP-2E3,检测抗体),建立可用于检测大肠杆菌O157∶H7的双抗体夹心ELISA方法,同时对反应条件进行优化并对该方法进行评价.结果 通过优化得到最佳反应条件,单克隆抗体2G5最佳包被浓度为4.48μg/mL,HRP-2E3最佳检测浓度为19.9μg/mL.该方法对纯培养菌液最低检出限为1×105 CFU/mL,具有良好的敏感性,且特异性良好,与其他大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特菌等均无交叉反应.板内及板间变异系数均小于7％,具有较高的精密度.人工污染牛肉样品增菌8h后,对大肠杆菌O157∶H7的检出限为1 CFU/25 9.结论 建立的双抗体夹心ELISA检测方法灵敏度、准确度、重复性良好,特异性强,可用于临床实际样品检测.