染色体核型分析联合产前BoBs技术进行羊水产前诊断的应用价值研究

• 作者: 亢悦 唐凯 张娟玲 成艳 权秋宁 杨鹏 王文娟 韩凯
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 染色体 核型分析 产前BoBs 产前诊断
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 37-39,48
• 页数: 4页
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨传统染色体核型分析技术联合基于细菌人工染色体标记微球的产前BACs-on-Beads (BoBs)技术在产前诊断中的临床应用价值.方法 对2017年2月16日至2018年12月20日来陕西省宝鸡市妇幼保健院产前门诊就诊的有产前诊断指征的111 3位孕妇行B超引导下经腹羊膜腔穿刺术,联合应用传统核型分析与产前BoBs技术对羊水样本进行遗传学产前诊断.结果 111 3例羊水样本核型分析和产前BoBs检测成功率为100％.其中1031例样本应用两种检测方法结果均为正常.产前BoBs共检出29例21-三体综合征、5例18-体综合征和8例性染色体数目异常,与核型分析结果符合率为100％.此外,产前BoBs还检出了2例微重复和1例微缺失,这2例微重复异常的核型分析结果均为正常,1例1 0号染色体的微缺失产前BoBs与核型分析同时检出.另有37例样本核型分析结果异常(包括染色体易位5例、倒位7例、标记染色体2例,大Y染色体5例和其他染色体多态现象18例),不在产前BoBs设计的目标染色体探针检测范围之内.结论 产前BoBs可以快速准确地检出1 3号、18号、21号染色体和X、Y染色体的非整倍体变异和9种微缺失/微重复综合征,尤其在目标染色体数目异常检测方面,此技术与核型分析结果一致性好,与传统核型分析技术联合使用能提高胎儿常见染色体异常及微缺失综合征的检出率和检测效率,又能缓解受检者等待的焦虑情绪,具有很高的临床应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	成艳		19	0	0.0	0.0
2	唐凯		16	0	0.0	0.0
3	张娟玲		12	0	0.0	0.0
4	韩凯		8	0	0.0	0.0
5	权秋宁		7	0	0.0	0.0
6	王文娟		4	0	0.0	0.0
7	杨鹏		1	0	0.0	0.0
8	亢悦		1	0	0.0	0.0