高梁SbJAZ1基因克隆与表达分析

• 作者: 任明见 宁娜 方远鹏 罗丽婷 蒋君梅 谢鑫 郭继元 陈美晴
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: 高粱 JAZ1 基因克隆 表达分析 原核表达
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 2168-2177
• 页数: 10页
• 字数: 5665字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2020.10.2168

摘要

JAZ1基因是编码TIFY家族JAZs蛋白的基因之一.为克隆高粱SbJAZ1基因及研究其响应胁迫表达特性,本试验以高粱品种BTx623为研究材料,提取其总RNA,反转录获得cDNA,以cDNA为模板扩增SbJAZ1基因,并对其进行生物信息学、基因表达和原核表达分析.结果 显示,SbJAZ1基因全长606 bp,编码201个氨基酸,蛋白质等电点为7.70,分子量大小为21.15 kDa;SbJAZ1与玉米相应同源基因亲缘关系最近,为亲水性蛋白;二级结构中α螺旋占25.37％、延伸链占9.95％、β转角占4.98％,无规则卷曲占59.70％.qRT-PCR分析表明,SbJAZ1在高粱根、茎、芽和叶组织中均有表达,且具有组织表达特异性,在茎中表达量最高;茉莉酸(JA)处理1h后,SbJAZ1在高粱茎中表达量最高;吲哚乙酸(IAA)和PEG-6000可诱导SbJAZ1的表达.原核表达结果显示,SbJAZ1在大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株诱导表达的最佳条件为:温度30℃,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)浓度0.8mmol·L-1.本研究结果为SbJAZ1基因的生物学功能研究提供了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任明见	贵州大学农学院	80	520	13.0	19.0
3	蒋君梅	贵州大学农学院	10	1	1.0	1.0
6	方远鹏	贵州大学农学院	6	0	0.0	0.0
7	陈美晴	贵州大学农学院	4	0	0.0	0.0
8	宁娜	贵州大学农学院	2	0	0.0	0.0
9	郭继元	茅台学院资源环境系	1	0	0.0	0.0
10	罗丽婷	贵州大学农学院	1	0	0.0	0.0