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摘要:
目的 通过对比高通量测序与染色体核型分析技术在产前诊断中的应用效果,探讨二者在产前诊断中联合应用的价值及意义.方法 选择2017年9月至2019年2月期间来本院进行产前诊断的孕妇,共210例,同时进行胎儿染色体核型分析和基因组拷贝数变异检测,将二者的检测结果进行比较分析.结果 210例胎儿样本经高通量测序技术检测拷贝数变异(CNV),发现染色体三体和单体异常共8例,有明确致病的染色体微缺失微重复9例,可能致病4例,有临床意义的变异检出率为10.00%;胎儿染色体核型分析发现染色体数目异常11例,结构异常12例包括平衡易位4例、倒位2例、易位型21-三体1例,异常检出率为10.95%.结论 应用高通量测序技术,可检出小于5~10Mb的染色体变异,但却不能检出未发生基因剂量变化的染色体结构异常.在产前诊断中将染色体核型分析技术与高通量测序技术联合应用,可相互弥补彼此不足,提高胎儿染色体异常检出率,减少漏诊率,具有很好的临床应用价值.
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文献信息
篇名 高通量测序技术与染色体核型分析技术在产前诊断中的联合应用价值
来源期刊 国际医药卫生导报 学科
关键词 高通量测序 基因组拷贝数变异 染色体核型分析 染色体微缺失微重复
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 科研课题
研究方向 页码范围 1210-1213
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2020.09.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉 沈阳市妇幼保健院遗传检验科 24 77 3.0 8.0
2 游园园 沈阳市妇幼保健院遗传检验科 3 6 2.0 2.0
3 柳爱华 沈阳市妇幼保健院遗传检验科 9 23 2.0 4.0
4 邵文杰 沈阳市妇幼保健院遗传检验科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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高通量测序
基因组拷贝数变异
染色体核型分析
染色体微缺失微重复
研究起点
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期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
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