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摘要:
目的 建立检测肉类食品中β-受体激动剂的液相色谱-串联质谱法,为食品安全风险监测提供参考.方法 样品经乙酸-乙酸钠缓冲液(pH=5.2)提取,采用除脂萃取管脱脂,以水、乙腈为流动相,用Waters BEH C18柱分离,选择多反应监测模式(MSM),采用外标法定量,检测河南省鹤壁市市售的580份肉类样品中18种β-受体激动剂.结果 18种β-受体激动剂在0.1~100.0 μg/L浓度下标准曲线相关系数均≥0.999 0.莱克多巴胺、苯乙醇胺A的检出限为0.02 μg/kg,其他16种β-受体激动剂的检出限均为0.01 μg/kg;18种β-受体激动剂的定量限为0.03μg/kg或0.06μg/kg.1、2、10 μg/kg 3个加标量的加标回收率为83.4%~95.2%,相对标准偏差为1.7%~7.8%.580份样品中检出21份β-受体激动剂,检出率为3.62%,检出莱克多巴胺、克仑特罗、苯乙醇胺A和沙丁胺醇4种.结论 萃取除脂联合液相色谱串联质谱法可满足猪、牛、羊肉及其肝脏等富含脂类的肉类样品β-受体激动剂检测要求.
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文献信息
篇名 萃取除脂联合液相色谱-串联质谱法检测肉类食品中β-受体激动剂
来源期刊 预防医学 学科 医学
关键词 β-受体激动剂 肉类食品 液相色谱-串联质谱法
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 1293-1296
页数 4页 分类号 R155
字数 语种 中文
DOI 10.19485/j.cnki.issn2096-5087.2020.12.027
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肉类食品
液相色谱-串联质谱法
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1989
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