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摘要:
目的 构建特异性靶向大鼠维生素D受体(VDR)基因的RNA干扰慢病毒载体,并筛选构建VDR基因稳定沉默的ASMCs细胞株.方法 设计大鼠VDR的4组短发夹状RNA(shRNA)靶序列,合成的DNA双链与线性化的慢病毒LV3载体相连,构建LV3-sh-VDR重组慢病毒质粒.经酶切及测序鉴定后,进行病毒包装和病毒滴度检测,而后转染大鼠ASMCs,分组为干扰组(转染VDR shRNA)、阴性对照组(仅转染慢病毒载体)和空白对照组(未转染载体).经嘌呤霉素抗性筛选后,建立ASMCs的VDR-shRNA稳定细胞株,用逆转录聚合酶链反应和Western Blotting法分别检测各组ASMC细胞中VDR mRNA及蛋白的表达水平.结果 经酶切和测序鉴定,成功构建4个VDR重组慢病毒载体.慢病毒转染ASMCs后,经嘌呤霉素抗性成功筛选到ASMCs的VDR-shRNA稳定细胞株,干扰组ASMCs的VDR mRNA和蛋白的表达量与阴性对照组及空白对照组相比均明显下降.结论 成功构建VDR稳定沉默表达的大鼠ASMCs细胞株,为研究VDR对哮喘生物学行为的影响提供细胞模型.
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文献信息
篇名 维生素D受体特异性shRNA慢病毒载体及ASMCs稳转株的构建
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 维生素D受体 基因 RNA干扰 慢病毒 转染 表达
年,卷(期) 2020,(9) 所属期刊栏目 临床与基础桥接研究
研究方向 页码范围 1096-1099
页数 4页 分类号 R97
字数 3306字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.09.014
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维生素D受体
基因
RNA干扰
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研究起点
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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55066
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