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摘要:
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性脑动脉病(Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy ,CADASIL )是一种非动脉粥样硬化性单基因遗传的脑小动脉病,发病率较低,为2/10万~5/10万,其主要表现为反复发作的皮质下缺血、偏头痛、认知障碍和情感障碍等,是引起反复发作的成人脑卒中发作与痴呆的常见遗传性疾病.本研究通过对1例CADASIL的临床特点进行报道来提高临床医生对该病的认识.
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常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病诊断的研究进展
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病
CADASIL量表
诊断
综述
伴皮质下梗死及白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病2例及文献复习
脑动脉病
皮质下梗死及白质脑病
常染色体显性遗传
磁共振,Notch3基因,嗜锇颗粒
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性脑动脉病1例并文献复习
来源期刊 卒中与神经疾病 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 短篇
研究方向 页码范围 177,188
页数 2页 分类号 R743.9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-0478.2022.02.016
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相关学者/机构
期刊影响力
卒中与神经疾病
双月刊
1007-0478
42-1402/R
大16开
武汉市武昌区紫阳路5号
38-305
1994
chi
出版文献量(篇)
3587
总下载数(次)
1
总被引数(次)
18851
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