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天津地区G6PD缺陷患者常见基因突变分析
天津地区G6PD缺陷患者常见基因突变分析
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摘要：
推荐文章
261例G6PD缺乏症患儿基因突变型与血型关系的探讨
ABO血型
G6PD缺乏症
基因突变
新生儿胆红素浓度与UGT1A1基因G71R突变以及G6PD缺陷的相关性研究
UGT1A1基因
G71R突变
G6PD缺陷
新生儿胆红素浓度
G6PD缺陷症患儿的基因突变型与临床表现
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
基因突变型
临床表现
四川地区新生儿G6PD缺乏症筛查及确诊情况分析
G6PD缺乏症
新生儿疾病筛查
分子诊断
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中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
总下载数（次）
17
总被引数（次）
25792
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