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摘要:
将测序后的葡激酶重组质粒pUC-SAK经酶切后,组装于表达载体pBV220,构建成pBV-SAK表达质粒,转化大肠杆菌.重组葡激酶表达水平达60%~70%,相对分子质量为15 500,主要以可溶状态存在于细胞中.生物活性测定证实,重组葡激酶具有很强的纤溶活性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重组葡激酶基因在大肠杆菌内的高水平表达及生物学活性研究
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 葡激酶 基因表达 生物活性
年,卷(期) 1999,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 266-269
页数 分类号 R3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.1999.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 荫俊 军事医学科学院微生物流行病研究所 50 131 6.0 9.0
2 宋伟 军事医学科学院微生物流行病研究所 16 43 3.0 6.0
3 李倩 军事医学科学院微生物流行病研究所 6 14 2.0 3.0
4 付玲 军事医学科学院微生物流行病研究所 21 119 7.0 10.0
5 雷祚荣 军事医学科学院微生物流行病研究所 7 16 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
葡激酶
基因表达
生物活性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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