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摘要:
将人纤溶酶原kringle5功能区基因插入融合基因表达载体pET17bBamHⅠ位点,构建成重组质粒pETK23,转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下,纤溶酶原kringle5功能区基因在重组转化菌株BL21(DE3,pETK23)中获得高效表达,表达产物以可溶性蛋白形式存在,表达量占菌体总蛋白的528%.
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基因表达
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文献信息
篇名 人纤溶酶原KRINGLE5功能区基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 人纤溶酶原 KRINGLE5功能区 基因表达 大肠杆菌
年,卷(期) 1999,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 63-67
页数 5页 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
人纤溶酶原
KRINGLE5功能区
基因表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(自然科学版)
双月刊
0529-6579
44-1241/N
大16开
广东省广州市新港西路135号
46-15
1955
chi
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5017
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6
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