基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
用PCR的方法,在大鼠Gs alpha亚基的C端引入了6个外源组氨酸(即6×His-Tag)并以此为纯化标记.构成的表达载体pQE60/rat Gsα(L)在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了稳定的表达.经DEAE-Sephacel离子交换柱和Ni-NTA Agarose亲和层析获得纯化的具有较高[35S]-GTPγS结合活力的重组大鼠Gs alpha亚基.
推荐文章
桂糖11号Rubisco基因克隆、原核表达及纯化
甘蔗
1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)
克隆
原核表达
融合蛋白
纯化
人膜蛋白CD81的原核表达与纯化
载体
人CD81
蛋白表达
纯化
鸡α干扰素的原核表达及纯化
鸡α干扰素
原核表达
蛋白纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 大鼠Gs alpha亚基的原核表达和纯化
来源期刊 中国生物化学与分子生物学报 学科 生物学
关键词 大鼠Gs alpha亚基 6×His-Tag 表达 [35S]-GTPγS结合活力
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 28-31
页数 4页 分类号 Q78|Q51
字数 2653字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7626.2000.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙伟 79 609 11.0 23.0
2 黄有国 生物大分子国家重点实验室中国科学院生物物理研究所 5 36 3.0 5.0
3 施巍炜 生物大分子国家重点实验室中国科学院生物物理研究所 1 1 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1983(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2001(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
大鼠Gs alpha亚基
6×His-Tag
表达
[35S]-GTPγS结合活力
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物化学与分子生物学报
月刊
1007-7626
11-3870/Q
大16开
北京市学院路38号北京大学医学部
82-312
1985
chi
出版文献量(篇)
3899
总下载数(次)
14
总被引数(次)
23117
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导