论文降重
免费查重
推荐文章
A DaM在仿制药生物等效性试验安全性分析中的应用
临床数据交换标准协会
分析数据模型
生物等效性试验
美国FDA生物等效性指导原则的修订与仿制药一致性评价
生物等效性
指导原则
修订
仿制药
一致性评价
化学仿制药生物等效性试验中常见筛选失败原因分析
化学仿制药
生物等效性试验
筛选
实验室检查
FDA发布经皮仿制药对皮肤刺激性和过敏性临床试验的设计及评分系统
经皮给药
皮肤刺激性
皮肤过敏性
药物临床试验指导原则
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
| 篇名 | 仿制药如何低成本快速完成FDA要求的临床试验 | ||
| 来源期刊 | 生物医药世界 | 学科 | 医学 |
| 关键词 | 中国 医药工业 国际医药市场 仿制药 FDA 临床试验 | ||
| 年，卷（期） | 2001,（C00） | 所属期刊栏目 | |
| 研究方向 | 页码范围 | 18-22 | |
| 页数 | 5页 | 分类号 | R95 |
| 字数 | 语种 | ||
| DOI | |||
五维指标
引文网络
引文网络
二级参考文献 (0)
共引文献 (0)
参考文献 (0)
节点文献
引证文献 (0)
同被引文献 (0)
二级引证文献 (0)
2001(0)
- 参考文献(0)
- 二级参考文献(0)
- 引证文献(0)
- 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
中国
医药工业
国际医药市场
仿制药
FDA
临床试验
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物医药世界
主办单位：
出版周期：
双月刊
ISSN：
1607-5536
CN：
开本：
出版地：
广州市建设大马路邮局0411号信箱
邮发代号：
创刊时间：
语种：
出版文献量（篇）
330
总下载数（次）
0
期刊文献
相关文献
推荐文献
