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摘要:
用CTAB法从枯草杆菌(Natto)提取基因组DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增获得约1.3kp的DNA片段,在T4 DNA连接酶作用下,将扩增片段连接到pUCm-T载体上,转化Ecoli DH 5a感受态细菌.将初步鉴定的阳性细菌提取质粒DNA进行PCR鉴定和测序,序列分析结果证明获得了包含全部读码框的纳豆激酶基因.
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文献信息
篇名 枯草杆菌纳豆激酶基因的克隆与序列分析
来源期刊 内蒙古农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 纳豆激酶 PCR 序列分析
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 Q343.1
字数 1672字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3575.2001.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭军 内蒙古农业大学食品工程系 65 445 12.0 17.0
2 尹俊 内蒙古农业大学生物工程系 84 844 15.0 26.0
3 石有斐 内蒙古农业大学生物工程系 12 207 7.0 12.0
4 张树军 内蒙古农业大学生物工程系 6 53 4.0 6.0
5 王铁娟 内蒙古师范大学生物系 44 413 11.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
纳豆激酶
PCR
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内蒙古农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-3575
15-1209/S
16开
呼市昭乌达路306号内蒙古农业大学学报编辑部
16-58
1957
chi
出版文献量(篇)
3625
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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