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摘要:
将鸡贫血病毒(CAV)VP1蛋白449个氨基酸中的424个氨基酸(占95%)编码序列分二段,分别克隆入表达性载体pGEX-5X-3,在大肠杆菌以GST融合蛋白的形式获得了高效表达.以表达产物免疫小鼠4次,制备了抗CAV的多克隆抗体.通过对CAV感染的MSB1细胞做间接免疫荧光试验(IFA),结果为阳性.这表明表达物保留了天然VP1相关的抗原性.用此抗CAV抗体和所建立的IFA方法对临床CAV凝似病料成功地进行了实验室诊断.
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内容分析
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文献信息
篇名 鸡贫血病毒VP1基因在大肠杆菌中的高效表达及其生物学特性的初步分析
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 鸡贫血病毒 VP1 表达 多抗血清 间接免疫荧光试验(IFA)
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 人与动物病毒
研究方向 页码范围 61-65
页数 5页 分类号 S852.65+9.2|Q786
字数 4609字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2002.01.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔治中 扬州大学畜牧兽医学院 31 832 12.0 28.0
2 秦爱建 扬州大学畜牧兽医学院 153 1966 21.0 38.0
3 刘岳龙 扬州大学畜牧兽医学院 57 1051 19.0 30.0
4 金文杰 扬州大学畜牧兽医学院 85 1181 18.0 31.0
5 吉荣 扬州大学畜牧兽医学院 13 103 6.0 10.0
6 叶建强 扬州大学畜牧兽医学院 18 237 9.0 15.0
7 段玉友 扬州大学畜牧兽医学院 7 68 4.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鸡贫血病毒
VP1
表达
多抗血清
间接免疫荧光试验(IFA)
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
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