雷氏普罗威登斯菌青霉素G酰化酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达

• 作者: 周丽萍 周政 姜涌明 张爱晖 杨晟 袁中一
• 来源期刊: 工业微生物
• 学科: 生物学
• 关键词: 青霉素酰化酶 Providencia rettgeri 克隆与表达
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: Q93
• 字数: 4241字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6678.2002.03.001

摘要

利用PCR和分子克隆技术从雷氏普罗威登斯菌(Providencia rettgeri)(ATCC29944)的基因组DNA中获得一个青霉素G酰化酶(pencillin G acylase,PGA)基因并将其装入表达质粒pET24a.携带有重组质粒pETPGA的Escherichia coli基因工程菌BL21(DE3)/pETPGA实现了PGA的高效表达.对发酵条件的研究表明基因工程菌在24℃、添加5g/L甘油条件下以1.0 mmol/L IPTG诱导1.5h酶活力即达到993.4U/L,比野生菌酶活力(15U/L)提高了66倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周丽萍		33	163	7.0	10.0
2	姜涌明	扬州大学生物科学与技术学院	16	362	10.0	16.0
3	杨晟	中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所	30	410	7.0	20.0
4	袁中一	中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所	38	695	13.0	26.0
5	周政	中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所	8	21	2.0	4.0
6	张爱晖	扬州大学生物科学与技术学院	1	6	1.0	1.0