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摘要:
从3个豇豆品种幼嫩叶片中分离出核基因组DNA,参照已知的几种Bowman-Birk型胰蛋白酶抑制剂基因序列,设计合成了27 bp,且含有BamH I位点的寡核苷酸引物,分别以3种豇豆核基因组DNA为模板,PCR扩增,均得到长度约为340 bp的DNA片段.产物DNA片段经DNA序列分析,结果表明三者的碱基序列相同,与报道的胰蛋白酶抑制剂基因相比,同源性为100%和99.7%.
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文献信息
篇名 一种简便、快捷的胰蛋白酶抑制剂基因的分离与克隆方法
来源期刊 广西植物 学科 生物学
关键词 豇豆 豇豆胰蛋白酶抑制剂基因 PCR扩增
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 420-424
页数 5页 分类号 Q789
字数 2619字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3142.2002.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦新民 广西师范大学生物系 74 526 13.0 17.0
2 邓智年 10 59 4.0 7.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
豇豆
豇豆胰蛋白酶抑制剂基因
PCR扩增
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西植物
月刊
1000-3142
45-1134/Q
大16开
广西桂林市雁山镇85号广西植物研究所《广西植物》编辑部
48-43
1981
chi
出版文献量(篇)
3580
总下载数(次)
1
总被引数(次)
42592
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