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摘要:
目的在视蛋白基因启动子上增加一个XbaI酶切位点.方法设计突变引物,用致突变PCR的条件引入突变,然后对产物作酶切鉴定并测序.结果除人工引入突变的地方产生预期突变外,其它的碱基序列无改变.结论定点突变成功.
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文献信息
篇名 在分子克隆中用PCR进行定点突变
来源期刊 第一军医大学分校学报 学科 生物学
关键词 定点突变 XbaI PCR
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 86-88
页数 3页 分类号 Q132.1+3
字数 1645字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安靓 第一军医大学组织胚胎学教研室 22 130 7.0 10.0
2 夏虎 第一军医大学珠江医院呼吸内科 15 136 9.0 11.0
3 李振林 第一军医大学分校解剖学教研室 7 45 4.0 6.0
4 刘克荣 第一军医大学分校解剖学教研室 2 16 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
定点突变 XbaI PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
第一军医大学分校学报
半年刊
1009-1793
44-1454/R
广东省广州市赤岗石榴岗路13号
chi
出版文献量(篇)
485
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