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摘要:
以总DNA为模板,采用PCR技术克隆得到运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)丙酮酸脱羧酶(pyruvate decarboxylase )基因pdc,将该基因连接到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSE-pdc.将此重组质粒转化到受体菌E.coliDH5α中,挑取重组菌株.经IPTG诱导后,在乙醛指示平板检测到丙酮酸脱羧酶活性.SDS-PAGE电泳结果显示出明显的特异性蛋白质条带:其分子量约为60 KD.
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文献信息
篇名 运动发酵单胞菌丙酮酸脱羧酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 广西大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 运动发酵单胞菌 丙酮酸脱羧酶 克隆 大肠杆菌 诱导表达
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 Q781
字数 1962字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7445.2003.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪嵘 广西大学生物技术实验中心 15 215 7.0 14.0
2 韦宇拓 广西大学生物技术实验中心 83 584 14.0 20.0
3 黄日波 广西大学生物技术实验中心 84 623 14.0 19.0
4 黄鲲 广西大学生物技术实验中心 12 149 8.0 12.0
5 陆坚 广西大学生物技术实验中心 12 73 6.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
运动发酵单胞菌
丙酮酸脱羧酶
克隆
大肠杆菌
诱导表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-7445
45-1071/N
大16开
广西南宁市大学路100号广西大学西校园学报编辑部
28832转3
1976
chi
出版文献量(篇)
4586
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23980
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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