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摘要:
从牛泡沫病毒BFV3026感染的胎牛肺细胞中提取Hirt DNA,PCR扩增BFV3026gag基因.序列分析确证后,将其克隆于原核表达载体pET32A,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,使Gag蛋白得以高效表达.SDS-PAGE及Western blot证实:表达蛋白占菌体总蛋白的40%.本工作的完成为Gag蛋白功能的研究奠定基础.
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文献信息
篇名 牛泡沫病毒BFV3026 gag基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 南开大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 牛泡沫病毒3026 gag基因表达 序列分析
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 84-90
页数 7页 分类号 Q785|Q786
字数 317字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0465-7942.2003.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王金忠 南开大学生命科学学院 15 80 5.0 8.0
2 陈启民 南开大学生命科学学院 49 314 9.0 16.0
3 耿运琪 南开大学生命科学学院 58 251 8.0 13.0
4 孔晓红 南开大学生命科学学院 12 85 5.0 9.0
5 余荭 南开大学生命科学学院 6 11 2.0 3.0
6 马永刚 南开大学生命科学学院 2 3 1.0 1.0
7 李汀 南开大学生命科学学院 2 6 1.0 2.0
传播情况
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2003(1)
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研究主题发展历程
节点文献
牛泡沫病毒3026
gag基因表达
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南开大学学报(自然科学版)
双月刊
0465-7942
12-1105/N
大16开
天津市南开区卫津路94号
6-174
1955
chi
出版文献量(篇)
2529
总下载数(次)
13
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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