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摘要:
目的:克隆结核杆菌热休克蛋白70(TBhsp70)基因,并在大肠杆菌中表达.方法:利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Hsp70基因,并将其克隆到pUC19中,进行测序.将得到的Hsp70基因克隆到表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-TBhsp70,在大肠杆菌DH5α中进行表达.结果:成功地克隆了TBhsp70基因.DNA测序证实,与GenBank公布的序列一致.含pGEX-TBhsp70基因表达质粒的大肠杆菌经IPTG诱导后,能够表达相对分子质量(Mr)约为96 000的融合蛋白.结论:获得了TBhsp70基因,成功地构建了原核表达质粒pGEX-TBhsp70,并在大肠杆菌得到表达,为其相关研究奠定了一定的基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 结核杆菌热休克蛋白70基因的克隆与原核表达
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 结核杆菌 热休克蛋白 克隆 原核表达
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 443-445
页数 3页 分类号 R349
字数 2183字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2003.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 隋延仿 第四军医大学基础部病理学教研室 88 384 10.0 13.0
2 张秀敏 第四军医大学基础部病理学教研室 53 243 8.0 11.0
3 陈广生 第四军医大学基础部病理学教研室 46 197 8.0 10.0
4 叶菁 第四军医大学基础部病理学教研室 79 357 10.0 13.0
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热休克蛋白
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原核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
论文1v1指导