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结核杆菌热休克蛋白70基因的克隆与原核表达
结核杆菌热休克蛋白70基因的克隆与原核表达
作者:
叶菁
张秀敏
陈广生
隋延仿
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核杆菌
热休克蛋白
克隆
原核表达
摘要:
目的:克隆结核杆菌热休克蛋白70(TBhsp70)基因,并在大肠杆菌中表达.方法:利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Hsp70基因,并将其克隆到pUC19中,进行测序.将得到的Hsp70基因克隆到表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-TBhsp70,在大肠杆菌DH5α中进行表达.结果:成功地克隆了TBhsp70基因.DNA测序证实,与GenBank公布的序列一致.含pGEX-TBhsp70基因表达质粒的大肠杆菌经IPTG诱导后,能够表达相对分子质量(Mr)约为96 000的融合蛋白.结论:获得了TBhsp70基因,成功地构建了原核表达质粒pGEX-TBhsp70,并在大肠杆菌得到表达,为其相关研究奠定了一定的基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
结核杆菌热休克蛋白70基因的克隆与原核表达
来源期刊
细胞与分子免疫学杂志
学科
医学
关键词
结核杆菌
热休克蛋白
克隆
原核表达
年,卷(期)
2003,(5)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
443-445
页数
3页
分类号
R349
字数
2183字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1007-8738.2003.05.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
隋延仿
第四军医大学基础部病理学教研室
88
384
10.0
13.0
2
张秀敏
第四军医大学基础部病理学教研室
53
243
8.0
11.0
3
陈广生
第四军医大学基础部病理学教研室
46
197
8.0
10.0
4
叶菁
第四军医大学基础部病理学教研室
79
357
10.0
13.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献(0)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
2005(2)
引证文献(2)
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研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
热休克蛋白
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
主办单位:
陕西省免疫学会
中国免疫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-8738
CN:
61-1304/R
开本:
大16开
出版地:
西安市长乐西路169号
邮发代号:
52-184
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
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细胞与分子免疫学杂志2003年第5期
细胞与分子免疫学杂志2003年第4期
细胞与分子免疫学杂志2003年第3期
细胞与分子免疫学杂志2003年第2期
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