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摘要:
①目的构建HIV-1 SF2株跨膜蛋白GP41第二优势表位簇基因的原核高效表达克隆,探讨提高原核表达的途径.②方法根据密码子的兼并性,利用PCR-定点突变技术扩增、改造目的基因片段,将其与原核表达载体pGEX4T-2经EcoRI和SalI双酶切、连接,重组质粒pGEX4T-2/SE转化表达宿主菌DH5α,经IPTG诱导表达出目的融合蛋白,经SDS-PAGE与Western-Blot鉴定.③结果获得了高效表达HIV-1 GP41第二优势表位谷胱甘肽S-转移酶融合蛋白的重组菌;Western-Blot鉴定表明,重组蛋白具有良好的抗原性和特异性.④结论在原核表达体系中可以高效表达HIV-1 GP41第二优势表位簇.
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HIV-1 gp41
N-螺旋
C-螺旋
模拟位
噬菌体肽库
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 HIV-1 GP41第二优势表位簇在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 青岛大学医学院学报 学科 生物学
关键词 HIV包膜蛋白质GP41 基因表达 免疫优势表位 病毒融合蛋白质类
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 微生物学专题
研究方向 页码范围 7-9,12
页数 4页 分类号 Q786
字数 2478字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4488.2003.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王斌 青岛大学医学院微生物学教研室 240 1129 17.0 23.0
2 李文利 青岛大学医学院微生物学教研室 10 25 4.0 4.0
3 钱冬萌 青岛大学医学院微生物学教研室 108 353 10.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
HIV包膜蛋白质GP41
基因表达
免疫优势表位
病毒融合蛋白质类
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
青岛大学学报(医学版)
双月刊
1672-4488
37-1356/R
大16开
青岛市登州路38号
24-126
1957
chi
出版文献量(篇)
4762
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18590
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