纳豆激酶基因克隆及其在大肠杆菌中活性表达研究

• 作者: 冯建成 李洁 杨艳燕 许芳 闫达中
• 来源期刊: 湖北大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 纳豆激酶 基因克隆 大肠杆菌 表达
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 69-72,92
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 2993字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2375.2003.01.018

摘要

以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增了纳豆激酶基因(natto kinase gene)中编码前肽、成熟肽的核苷酸序列(pro-NK),构建大肠杆菌表达质粒pTYB102,转化大肠杆菌ER2566.在IPTG诱导下,分别在 15℃(14?h)、30℃(3h)、37℃(2h)条件下培养,pTYB102均能表达出有活性的纳豆激酶.实验证实纳豆激酶基因得到活性表达需要Pro序列.SDS-PAGE表明,15℃比30℃和37℃培养表达的杂蛋白更少.薄层扫描测定表达的纳豆激酶占菌体总蛋白的30%以上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨艳燕	湖北大学生命科学学院	52	731	16.0	26.0
2	许芳	湖北大学生命科学学院	5	94	5.0	5.0
3	李洁	湖北大学生命科学学院	17	111	6.0	10.0
4	闫达中	湖北大学生命科学学院	4	188	4.0	4.0
5	冯建成	湖北大学生命科学学院	5	75	4.0	5.0