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摘要:
目的:构建血管生成素1(Ang1)的真核表达质粒psecTagBk-Ang1.方法: 用PCR方法从人心脏文库中扩增Ang1基因全外显子片段,并定向插入真核表达载体psecTagBk中,用限制性内切酶酶切和测序鉴定克隆的Ang1基因.结果: 扩增出人Ang1 cDNA片段,测序结果显示扩增的Ang1 cDNA包括长为1 497 bp、1 494 bp 的2种剪切体,分别编码498和497个氨基酸残基. 限制性内切酶酶切和DNA测序证实获得正确的重组质粒psecTagBk-Ang1.结论: 发现2种共存的Ang1 cDNA剪切体,并成功构建真核表达质粒psecTagBk-Ang1.
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文献信息
篇名 血管生成素1基因真核表达质粒的构建及测序
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 血管生长素 质粒 克隆,分子
年,卷(期) 2003,(9) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 1283-1285
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2393字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2003.09.035
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研究主题发展历程
节点文献
血管生长素
质粒
克隆,分子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导